miércoles, 24 de noviembre de 2010

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO

- Células que lo forman: todas derivan del ectodermo (capa u hoja externa de las tres en que se disponen las células del blastodermo/ forma primitiva del embrión después de haberse producido la segmentación)excepto las microglías. Hay dos tipos de células según su estructura y función:
Células de la glía: éstas son células no nerviosas pero tiene gran contacto con las neuronas(que si lo son)Son:
-Astrocitos: Tienen formas estrelladas y presentan largas prolongaciones que se extienden hacia las neuronas y hacia los láminas basales que rodean a los capilares sanguíneos (pies terminales) o que separan al tejido nervioso del conjuntivo laxo de la piamadre, constituyendo la glia limitante
Las prolongaciones de los astrocitos contienen manojos de filamentos intermedios específicos formados por la proteína ácida fibrilar.
Se han identificado dos tipos de astroglia: astrocitos fibrosos que se asocian de preferencia a las fibras nerviosas de la sustancia blanca y astrocitos protoplasmáticos que se concentran de preferencia asociados a los pericariones, dendritas, terminaciones axónicas en la sustancia gris.
- Ologodendrocitos:
Células más finas y más numerosas que los astrocitos. Forman las láminas de mielina aislante que rodean a los axones de las neuronas del sistema nervioso central.
- Células de Schwann:
Forman la envoltura protectora de las fibras nerviosas que se prolongan fuera del sistema nervioso central.
Las células de Schawnn se originan de la cresta neural y acompañan a los axones durante su crecimiento, formando la vaina que cubre a todos los axones del SNP desde su segmento inicial hasta sus terminaciones. Ellas son indispensables para la integridad estructural y funcional del axón.
- Microgliocitos:
Son células pequeñas, alargadas y de origen mesodérmico; desempeñan una función fagocitaria.
- Células ependimarias:
Forman un tipo de epitelio monostratificado que reviste las cavidades internas del SNC que contienen al líquido cefalo raquídeo (ventrículos y conducto del epéndimo).
Se unen entre sí por comlejosde unión similares a los epiteliales pero carecen de zona de oclusión, de modo que el liquido cefaloraquídeo se comunica con los espacios intercelulares existentes entre las células nerviosas y las glías. Presentan además largas prolongaciones en su zona basal que se asocian a las prolongaciones de la astroglia y en su superficie apical presenta microvellocidades y cilios.
Neurona: La neurona es la unidad funcional y estructural del sistema nervioso. Produce y transmite el impulso nervioso.
Tipos de neuronas :
  • Neurona sensitiva o aferente: La que conduce los impulsos sólo hacia el cerebro o la médula.

  • Neurona motora o eferente: La que conduce los impulsos en sentido opuesto; esto es, del cerebro o la médula espinal hacia los músculos o glándulas.
    Clasificación según las prolongaciones citoplasmáticas:
    a.- Monopolares: con una sola prolongación.
    b.- Bipolares: con dos prolongaciones.
    c.- Multipolares: emiten una serie de ramificaciones en todas direcciones (célula estrellada)
    Están especializadas en la reacción frente a estímulos externos y la conducción de la corriente nerviosa producida. Presentan formas muy variadas: estrellada, piramidal, esférica, etc.                                                    
  • ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

    La Enfermedad de Alzheimer es una enfermedad degenerativa del cerebro para la cual no existe recuperación. Lenta e inexorablemente, la enfermedad ataca las células nerviosas en todas las partes de la corteza del cerebro, así como algunas estructuras circundantes, deteriorando así las capacidades de la persona de gobernar las emociones, reconocer errores y patrones, coordinar el movimiento y recordar. A lo último, la persona afligida pierde toda la memoria y funcionamiento mental. Aproximadamente la mitad de las personas en los hospicios para ancianos y casi la mitad de todas las personas mayores de 85 años sufren de la Enfermedad de Alzheimer. Es ahora la cuarta causa principal de muerte en los adultos y, a menos que se desarrollen métodos eficaces para la prevención y el tratamiento, la Enfermedad de Alzheimer alcanzará proporciones epidémicas para mediados del próximo siglo.
    Hasta hace poco, dos anormalidades significativas se han observado en los cerebros de las personas afectadas por la Enfermedad de Alzheimer: fibras retorcidas de células nerviosas conocidas como enredos de neurofibrilarios y una proteína pegajosa llamada beta amiloide.
    Las fibras enredadas son los restos dañados de microtúbulos, la estructura de apoyo que permite el flujo de nutrientes a través de las neuronas. Una forma mutada de la proteína conocida como tau se encuentra en estos enredos, y algunos expertos creen que esta versión defectuosa atrae y sostiene proteínas tan normales que ayudan comúnmente en la fabricación de una estructura de microtúbulo saludable. El segundo hallazgo significativo es una concentración alta de la proteína pegajosa conocida como beta amiloide, que forma parches llamados placas neuríticas. Estas placas se encuentran fuera de las células nerviosas rodeadas de los restos de neuronas moribundas. La beta amiloide misma es una astilla de una proteína más grande conocida como proteína amiloide precursora (APP, pos siglas en inglés).
    La beta amiloide también se asocia con niveles reducidos del neurotransmisor acetilcolina. (Los neurotransmisores son mensajeros químicos en el cerebro). La acetilcolina forma parte del sistema colinérgico, esencial para los procesos de la memoria y el aprendizaje, que se destruye progresivamente en los pacientes con la Enfermedad de Alzheimer. Existen otros factores que forman parte del proceso; sin embargo, las personas pueden tener inclusive depósitos densos de beta amiloide y no presentar señales de la Enfermedad de Alzheimer.
    Los investigadores han identificado otras proteínas importantes, entre otras la proteína de unión asociada de retílo endoplásmico (ERAB, por siglas en inglés) y AMY117, o placas de AMY, que se encuentran en áreas del cerebro afectadas por la Enfermedad de Alzheimer. ERAB parece que se combina con beta amiloide para atraer nueva beta amiloide de fuera de las células. También parece que las cantidades altas de ERAB mejoran el poder destructor de nervios de su socio proteico. Las placas de AMY se asemejan tanto a la beta amiloide, que sólo se pudieron detectar a través de técnicas sumamente sofisticadas.

    EPILEPSIA

    De acuerdo a la Fundación de Epilepsia de América (Epilepsy Foundation of America), la epilepsia es una condición física que ocurre cuando hay un breve pero repentino cambio en el cerebro. Cuando las células cerebrales no están funcionando bien, la conciencia, movimientos, o acciones de una persona pueden alterarse por un breve periodo de tiempo. Estos cambios físicos se conocen como un ataque epiléptico.
    Los síntomas de la epilepsia pueden ser:
    -- Momentos de ausencia o periodos de confusión en cuanto a la memoria;
    -- Episodios de mirada fija o falta de atención, como si estuviera sonando despierto;
    -- Movimientos incontrolables de los brazos y piernas;
    -- Desmayo con incontinencia o seguido por fatiga excesiva; o
    -- Sonidos raros, percepción distorsionada, o inexplicables sentimientos de temor.

    Los ataques pueden generalizarse, o sea que estos pueden comprender todo el cerebro. Un tipo de ataque generalizado consiste de convulsiones con una perdida de conciencia. Otro tipo aparenta un breve periodo de mirada fija. Los ataques son clasificados de parciales cuando las células que no están funcionando bien se limitan a una parte del cerebro. Tales ataques parciales pueden causar periodos de "comportamiento automático" y conciencia alterada. Típicamente, esto puede significar un comportamiento que aparenta tener un propósito, tal como abotonarse la camisa, pero que puede ser inconsciente y repetitivo, y que no se recuerda.


     
    ENFERMEDAD DE PARKINSON

    Es una enfermedad neurológica que se asocia a rigidez muscular, dificultades para andar, temblor y alteraciones en la coordinación de movimientos.
    Es una enfermedad muy frecuente que afecta a 2 de cada 1000 personas, y se desarrolla más a partir de los 50 años, de igual forma a hombres y mujeres.
    La enfermedad de Parkinson es un proceso neurológico crónico cuyas causas son la alteración progresiva en la sustancia nigra del mesencéfalo (ganglios basales y área extrapiramidal). Estas áreas son zonas nerviosas que controlan y coordinan los movimientos. Y la disminución de la dopamina cerebral. La dopamina es un sustancia neurotrasmisora, que trasmite impulsos de unas células nerviosas a otras.
    La enfermedad de Parkinson tiene unos síntomas muy característicos, los cuales son:
    • Rigidez muscular.
    • Temblor, puede ser de diferentes intensidades.
    • Hipocinesia, falta de movimientos.
    • Dificultades al andar, parece que se siguen a sí mismos.
    • Mala estabilidad al estar parado, parece que pendulan.
    • Al comenzar a andar tienen problemas, les cuesta empezar.
    • Si un movimiento no se termina tiene dificultades para reiniciarlo, o terminarlo.
    • Cara de pez o máscara, por falta de expresión de los músculos de la cara.
    • Lentitud de movimientos.
    • Acatisia, se dice de una falta de capacidad de estar sentado sin moverse.
    • Movimiento de los dedos como si estuvieran contando dinero.
    • Boca abierta, con dificultad para mantenerla cerrada.
    • Voz de tono bajo, y monótona.
    • Dificultad para escribir, para comer, o para movimientos finos.
    • Deterioro intelectual, a veces.
    • Estreñimiento

    • Depresión, ansiedad, atrofia muscular.
    El Parkinson no tratado es incapacitante y lleva a una muerte prematura. Los pacientes tratados mejoran claramente de los síntomas, la variabilidad de respuesta a los tratamientos es diversa y por ello el pronóstico de cada caso dependerá de la tolerancia a los tratamientos y su eficacia en cada caso.

    SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    El sistema nervioso es una red de tejidos de origen ectodérmico en los animales diblásticos y triblásticos cuya unidad básica son las neuronas. Su principal función es la de captar y procesar rápidamente las señales ejerciendo control y coordinación sobre los demás órganos para lograr una oportuna y eficaz interacción con el medio ambiente cambiante. Esta rapidez de respuestas que proporciona la presencia del sistema nervioso diferencia a la mayoría de los animales de otros seres pluricelulares de respuesta motil lenta que no lo poseen los vegetales, hongos, mohos o algas.
    Cabe mencionar que también existen grupos de animales como los poríferos, placozoos y mesozoos que no tienen sistema nervioso porque sus tejidos no alcanzan la misma diferenciación que consiguen los demás animales ya sea porque sus dimensiones o estilos de vida son simples, arcaicos, de bajos requerimientos o de tipo parasitario.
    Las neuronas son células especializadas, cuya función es coordinar las acciones de los animales por medio de señales químicas y eléctricas enviadas de un extremo al otro del organismo.
    Para su estudio desde el punto de vista anatómico el sistema nervioso se ha dividido en central y periférico, sin embargo para profundizar su conocimiento desde el punto de vista funcional suele dividirse en somático y autónomo.
    Otra manera de estudiarlo y desde un punto de vista más incluyente, abarcando la mayoría de animales, es siguiendo la estructura funcional de los reflejos estableciéndose la división entre sistema nervioso sensitivo o aferente, encargado de incorporar la información desde los receptores, en sistema de asociación, encargado de almacenar e integrar la información, y en sistema motor o eferente, que lleva la información de salida hacia los efectores.


    SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    El sistema nervioso central (SNC) está constituido por el encéfalo y la médula espinal. Están protegidos por tres membranas: duramadre (membrana externa), aracnoides (membrana intermedia), piamadre (membrana interna) denominadas genéricamente meninges. Además, el encéfalo y la médula espinal están protegidos por envolturas óseas, que son el cráneo y la columna vertebral respectivamente.
    Las cavidades de estos órganos (ventrículos en el caso del encéfalo y conducto ependimal en el caso de la médula espinal) están llenas de un líquido incoloro y transparente, que recibe el nombre de líquido cefalorraquídeo. Sus funciones son muy variadas: sirve como medio de intercambio de determinadas sustancias, como sistema de eliminación de productos residuales, para mantener el equilibrio iónico adecuado y como sistema amortiguador mecánico.
    Las células que forman el sistema nervioso central se disponen de tal manera que dan lugar a dos formaciones muy características: la sustancia gris, constituida por los cuerpos neuronales, y la sustancia blanca, formada principalmente por las prolongaciones nerviosas (dendritas y axones), cuya función es conducir la información. En resumen, el sistema nervioso central es el encargado de recibir y procesar las sensaciones recogidas por los diferentes sentidos y de transmitir las órdenes de respuesta de forma precisa a los distintos efectores. Y se puede decir que el sistema nervioso central es uno de los más importantes de todos los sistemas que se encuentra en nuestro cuerpo.

    La totalidad de las funcionesvitales del organismo, se llevan a cabo bajo la coordinada y perfecta supervisión del Sistema Nervioso, formado por una cantidad varias veces millonaria en células y filamentos altamente especializados para desarrollar su trabajo. A continuación se enumeran los principales componentes, que a partir del cerebro, recorren completamente el cuerpo humano:
    1. Cerebro
    2. Cerebelo
    3. Plexo cervical
    4. Bulbo raquídeo
    5. Nervio frénico
    6. Plexo braquial
    7. Nervios torácicos
    8. Nervio radial
    9. Plexo lumbar
    10.Plexo sacro-coxígeo
    11.Nervio cubital
    12.Nervio ciático
    13.Nervio safemo
    14.Nervio femoro-cutáneo
    15.Nervio peroneo común
    16.Nervio cutáneo lateral
    17.Nervio cutáneo medial
    18.Nervio tibial
    19.Nervio sural
    20.Rama plantar lateral
    21.Rama plantar medial